Kit de détection de gène de fusion BCR-ABL (P210) humain (PCR numérique)

Le kit de détection de gène de fusion BCR-ABL (P210) humain (PCR numérique) est utilisé pour quantifier la proportion du gène de fusion BCR-ABL (p210) dans des échantillons de sang périphérique humain obtenus à partir de patients précédemment diagnostiqués avec la leucémie myéloïde chronique (CML).

Le kit mesure les transcriptions E13A2 et / ou E14A2 du gène de fusion BCR-ABL et les normalise au contrôle endogène ABL1. Les résultats sont rapportés en pourcentage de réduction par rapport à une ligne de base de 100% sur l'échelle internationale (% IS) et sur une échelle de réduction moléculaire logarithmique (MR).

La détection des niveaux de transcription BCR-ABL (p210) (E13A2 et / ou E14A2) pendant la thérapie inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) est crucial pour évaluer la réponse du traitement et surveiller les rechutes précoces, qui est essentielle pour l'optimisation du traitement du LMC.

Veuillez noter que le test ne fait pas de distinction entre les transcriptions de fusion E13A2 et / ou E14A2 et ne surveille pas d'autres transcrits de fusion rares résultant de T (9; 22).