Kit de détection de gène de fusion BCR-ABL (P210) humain (PCR numérique)

Le kit de détection du gène de fusion BCR-ABL (P210) humain (PCR numérique) est utilisé pour quantifier la proportion de gène de fusion BCR-ABL(P210) (e13a2 et/ou e14a2) dans les échantillons de sang périphérique humain de patients précédemment diagnostiqués avec t(9 :22) leucémie myéloïde chronique (LMC) positive.

Le test mesure les transcrits e13a2 et/ou e14a2 de BCR-ABL, normalisés au contrôle endogène ABL1.Les résultats sont rapportés en pourcentage de réduction par rapport à une ligne de base de 100 % sur l'échelle internationale (% IS) et sur une échelle log moléculaire de réduction (MR).

La détection des niveaux de transcription BCR-ABL(P210) (e13a2 et/ou e14a2) pendant le traitement par inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) pour évaluer correctement la réponse au traitement et surveiller les rechutes précoces est importante et positive pour optimiser la LMC traitement.

Le test ne différencie pas les transcrits de fusion e13a2 et/ou e14a2 et ne surveille pas les autres transcrits de fusion rares résultant de t(9;22).Le test n'est pas destiné au diagnostic de la LMC.

destiné au diagnostic de la LMC.