Kit de détection des mutations du gène humain KRAS

Ce kit est utilisé pour détecter la mutation KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten ratsarcoma viral oncogene homolog) G12D dans l'ADN tissulaire et le cfDNA d'échantillons de plasma.La famille des gènes K-ras (K-ras, p21) comprend trois gènes associés à des tumeurs humaines - H-ras, K-ras et N-ras, situés respectivement sur les chromosomes 11, 12 et 1.  

Le gène K-ras est également connu sous le nom de gène p21 car il code pour une protéine ras de 21kD.Parmi les gènes ras, K-Ras, qui a le plus grand impact sur les cancers humains, agit comme un interrupteur moléculaire : lorsqu'il est normal, il contrôle la voie qui régule la croissance cellulaire ;lorsqu'il est anormal, il fait continuer la croissance de la cellule et l'empêche de s'autodétruire.Elle est impliquée dans la transmission du signal intracellulaire.Lorsque le gène K-ras est muté, le gène est activé en permanence et la protéine ras normale ne peut pas être produite, ce qui entraîne une signalisation intracellulaire désordonnée, une prolifération cellulaire incontrôlée et un cancer.  

Environ 30 % des tumeurs malignes humaines sont liées à la mutation du gène RAS, et le produit de la mutation ras peut toujours être dans un état actif.Les mutations de k-ras sont courantes dans la leucémie, le cancer du poumon, du rectum et du pancréas, avec des mutations dans 30 % à 35 % des cancers du rectum.96% des mutations du gène KRAS se produisent aux codons 12 et 13 de l'exon 2, et les mutations KRAS G12D représentent environ 17-18%.

(comprend uniquement les sondes d'amorçage)